BAT memohon PMTA daripada FDA untuk peranti Vuse Pro, berjanji untuk menghalang kanak-kanak bawah umur daripada mengakses e-rokok

BAT memohon PMTA daripada FDA untuk peranti Vuse Pro, berjanji untuk menghalang kanak-kanak bawah umur daripada mengakses e-rokok

Pada 27 Jun, RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), anak syarikat Reynolds American Inc, menyerahkan permohonan akhir produk tembakau pra-pasaran (PMTA) untuk e-rokok Vuse Pro kepada FDA AS. Syarikat itu berkata bahawa Vuse Pro menggunakan teknologi pengesahan umur lanjutan dan aplikasi mudah alih untuk memastikan bahawa hanya orang dewasa yang disahkan boleh menggunakannya.

Pada 27 Jun, RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), syarikat operasi Reynolds American, anak syarikat British American Tobacco (BAT), mengumumkan di laman web rasminya bahawa ia telah menyerahkan permohonan produk tembakau pra-pasaran akhir (PMTA) untuk produknya Vuse Pro peranti sekatan umur kepada US Food and Drug Administration (FDA).

Vuse Pro ialah platform peranti sistem penghantaran nikotin elektronik (ENDS) yang menyambung ke aplikasi mudah alih yang mengesahkan umur pengguna sebelum digunakan melalui pembekal pihak ketiga untuk mengesahkan bahawa pengguna dewasa berumur sekurang-kurangnya 21 tahun dan melebihi pembelian minimum yang sah. umur untuk membeli tembakau dan produk pengabusan sebelum membuka kunci. Selain itu, hanya pengguna dewasa yang disahkan boleh membuka kunci peranti dan menggunakan kartrij yang serasi dengan Vuse Pro.

Teknologi dan aplikasi mudah alih juga menyokong ciri seperti penguncian automatik dan penguncian jarak untuk memastikan keselamatan peranti.

Tim Nestor, naib presiden eksekutif penyelidikan dan pembangunan saintifik di Reynolds, berkata,

"Penyerahan permohonan PMTA kami kepada FDA mencerminkan komitmen kami untuk menyediakan pilihan untuk tembakau dewasa dan pengguna, di samping menghalang kanak-kanak di bawah umur daripada mengakses produk kami. Kami tidak pernah mahu produk kami jatuh ke tangan kanak-kanak bawah umur. Platform Vuse Pro ENDS menyediakan penyelesaian untuk pengguna dewasa, mengehadkan penggunaan kanak-kanak di bawah umur sambil memberikan perisa dan pengalaman unik yang menarik kepada perokok dewasa semasa."

Di bawah undang-undang AS, mana-mana produk tembakau baharu yang memasuki pasaran mesti dibenarkan oleh FDA sebelum boleh dijual di Amerika Syarikat.

Sebagai sebahagian daripada penyerahan, Reynolds memberikan FDA hampir 80,000 halaman data saintifik untuk semakan, termasuk 97 kajian saintifik.