Nama surat amaran FDA e-rokok pintar: melibatkan 6 jenama termasuk FUME, Craftbox, North Vape, dsb.

Nama surat amaran FDA 'smart e-rokok': melibatkan 6 jenama termasuk FUME, Craftbox, North Vape, dsb.

2Pertama kali ditemui melalui menyusun kumpulan surat amaran terbaru yang dikeluarkan oleh FDA pada 30 Oktober bahawa insiden ini melibatkan enam jenama e-rokok, iaitu FUME, Craftbox, North Vapor, Posh, Halo Vapor, dan Swype.

 

Pada 31 Oktober, Two Up 2Firsts melaporkan bahawa Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) AS telah mengeluarkan surat amaran kepada sembilan peruncit dalam talian dan satu pengeluar, menuduh mereka menjual e-rokok pintar tanpa kebenaran (klik untuk membaca artikel). Dua hingga dua yang pertama ditemui melalui pengisihan surat amaran FDA bahawa surat amaran ini melibatkan enam jenama e-rokok, iaitu FUME, Craftbox, North Vapor, Posh, Halo Vapor, dan Swype.

 

Dua hingga dua yang pertama menyatakan bahawa dalam sepuluh surat amaran FDA, FDA menerangkan "label atau iklan produk ini mungkin menarik golongan muda dengan meniru telefon pintar atau teknologi pintar lain" dan "mungkin menarik remaja dengan meniru produk permainan", dan memanggil produk ini " sangat membimbangkan".

Surat Amaran Dikeluarkan oleh FDA|Sumber Imej: FDA

 

Berikut ialah senarai jenama dan produk mereka yang disebut dalam dua surat amaran FDA yang disusun oleh Up to 2Firsts.

 

BERASAP
Produknya WeFume Vape 30K Puffs disebut tiga kali dalam surat amaran.

Sumber Imej WeFume 30K Puff: Wasap

Kotak kraf
Craftbox V-Touch 30k Puff Smart rokok elektronik pakai buang disyorkan 4 kali dalam pemberitahuan, Craftbox V-Play 20K Puff rokok elektronik pakai buang disyorkan 5 kali, Craftbox V-Touch 30000 Puff Phone Call rokok elektronik pakai buang disyorkan 1 kali

Sumber imej: FDA

Vape Utara
Produknya North South Connect 35K Puffs Phone Disposable Vape telah disebut dua kali dalam surat amaran, South Connect 35K Disposable Vape Bluetooth 900mAh disebut sekali.

Sumber imej: FDA

Sumber imej: FDA

mewah
Produk mereka, Posh Xtron 30000 Disposable Vape dan Posh Pro Max 30000, disebut sekali dalam surat amaran.

Sumber imej: FDA

Wap Halo
Produknya Halo Vapor Synix 30K disebut dua kali dalam surat amaran.

Sumber imej: FDA

Swype
Produknya Swype 30K Disposable Vape disebut sekali dalam surat amaran.

Sumber imej: Laman web pengedar vapezilla

Menurut pendedahan maklumat FDA, apabila FDA mendapati perkara yang dianggap sebagai pelanggaran serius terhadap keperluan persekutuan, ia akan memberitahu pihak yang berkenaan.

 

Pemberitahuan ini biasanya berbentuk surat amaran. Surat amaran akan menunjukkan isu seperti amalan pengeluaran yang lemah, isu dengan promosi keberkesanan produk atau arahan penggunaan yang salah. Surat ini memberi peluang kepada syarikat atau individu untuk menangani isu FDA dan meminta respons dalam tempoh masa tertentu. Tanggapan mungkin termasuk pelan pembetulan, dan kemudian FDA akan memeriksa untuk memastikan bahawa langkah pembetulan adalah mencukupi.

 

Jika syarikat atau individu tidak bersetuju dengan pendapat FDA, mereka berpeluang untuk memberikan alasan dan maklumat sokongan kepada FDA. Komunikasi ini dan tindakan lain antara FDA dan penerima surat boleh mengubah status kawal selia isu yang dibincangkan dalam surat itu.

 

Sehingga 30 Oktober 2024, FDA telah meluluskan 34 produk dan peranti rokok elektronik. Agensi itu mengekalkan risalah satu halaman boleh cetak yang menyenaraikan semua produk e-rokok yang dibenarkan, yang boleh disemak oleh peruncit untuk menentukan produk yang boleh dipasarkan dan dijual secara sah di Amerika Syarikat. Entiti yang mengeluarkan, mengimport, menjual atau mengedar rokok elektronik tanpa kebenaran pra-pasaran yang diperlukan akan menghadapi risiko penguatkuasaan.