PMTA Dipercepatkan Lagi! FDA Melancarkan Sistem Pertanyaan E-rokok Pematuhan Untuk Semua Orang
Tinggalkan pesanan
PMTA mempercepatkan lagi! FDA melancarkan sistem pertanyaan e-rokok pematuhan untuk semua orang
Pada 28 Mac, waktu tempatan, laman web rasmi FDA mengeluarkan kenyataan akhbar. Mulai sekarang, sesiapa sahaja boleh menanyakan secara terus pangkalan data FDA untuk produk patuh dan sama ada produk tertentu patuh.
Pada 28 Mac, waktu tempatan, laman web rasmi FDA mengeluarkan kenyataan akhbar "FDA Launches Searchable Tobacco Products Database" dengan sari kata "Pangkalan data menyenaraikan produk tembakau yang boleh dijual secara sah - termasuk e-rokok." Ringkasnya, mulai sekarang, sesiapa sahaja boleh terus bertanya kepada pangkalan data FDA untuk produk yang mematuhi dan sama ada produk tertentu mematuhi.
Siaran akhbar ini menyebut beberapa perkara penting mengenai pangkalan data ini, petikan daripada Terjemahan Pengguna Gewu adalah seperti berikut:
1. Pangkalan data direka untuk menyediakan orang ramai (terutamanya peruncit) dengan sumber terpusat maklumat penting dengan keupayaan carian yang mudah digunakan. Pautan pangkalan data ialah (www.fda.gov/searchtobacco) dan pangkalan data akan dikemas kini setiap bulan.
2. Pangkalan data termasuk maklumat mengenai tiga kategori produk: 1) Produk tembakau baharu yang telah mendapat kebenaran pasaran melalui tiga laluan pemasaran produk tembakau baharu FDA; 2) Produk tembakau sedia ada yang dikenal pasti melalui Program Penentuan Sukarela (sehingga 15 Februari 2007 sudah berada di pasaran); 3) Produk tembakau sementara yang ulasannya telah dibatalkan.
3. Pangkalan data pada masa ini mengandungi hampir 17,000 produk tembakau, di mana lebih daripada 12,000 adalah produk tembakau sedia ada. Untuk setiap penyertaan, maklumat termasuk nama produk, syarikat, kategori, subkategori, agensi yang dibenarkan untuk dijual di Amerika Syarikat, tarikh keputusan FDA, pautan kepada dokumen kawal selia dan saintifik yang berkaitan (seperti surat pesanan, ringkasan keputusan dan Penilaian Alam Sekitar yang berkaitan (EA). ) ) dan dokumen berkaitan).
Untuk meringkaskan secara ringkas kandungan di atas: 1. Kemas kini dengan kerap; 2. Terbuka kepada semua orang; 3. Termasuk semua produk;
Jadi bagaimana rupa sistem ini? Saya mencuba Searchtobacco dahulu (www.fda.gov/searchtobacco), dan selepas membukanya, saya melihat antara muka seperti ini. Terus terang, ia sangat intuitif untuk digunakan:
Bagaimana untuk menggunakannya? Contohnya, jika anda ingin mencari sama ada produk syarikat telah lulus pensijilan pematuhan yang berkaitan, anda boleh terus memasukkan kata kunci yang berkaitan dalam kotak carian utama. Sebagai contoh, saya ingin mencari produk NJOY mana yang telah lulus PMTA. Kaedahnya adalah seperti berikut:
Jika tiada sekatan lain ditambahkan, anda dapat melihat bahawa NJOY pada masa ini mempunyai 6 produk yang telah lulus PMTA. Pada masa yang sama, setiap entri akan disenaraikan dengan nama produk, kategori utama, subkategori, jenis kebenaran, masa kebenaran, surat kebenaran, kod STN, dsb. produk berkaitan.
Sudah tentu, anda juga boleh mencari semua produk yang memenuhi syarat tertentu sekaligus. Sebagai contoh, jika kami ingin mengetahui e-rokok yang telah melepasi PMTA, yang paling biasa digunakan oleh kami pada masa ini, hanya pilih kategori utama, dan pilih "semua" untuk produk lain untuk mendapatkan kesemua 23 produk pada masa ini:
Secara umumnya, tiada halangan untuk digunakan. Ia pada asasnya menghubungkan dan menghubungkan pangkalan data FDA sendiri. Berbanding dengan mencari notis FDA pada masa lalu, carian melalui sistem carian jelas lebih mudah dan memberikan lebih banyak maklumat.
Di atas adalah mengenai cara menggunakan sistem ini. Dan apakah sebab di sebalik ini adalah yang lebih dibimbangkan oleh semua orang. Selepas menganalisis secara menyeluruh trend pengawalseliaan terkini di Amerika Syarikat, Pengguna Gewu percaya bahawa sebab utama adalah seperti berikut:
Pertama, mempercepatkan pelaksanaan sebenar PMTA; dengan menganalisis satu siri tindakan FDA, kita boleh membuat kesimpulan bahawa FDA akan mula benar-benar mengambil tindakan pada penghujung tahun 2023.
FDA telah mengukuhkan kerjasama dengan kastam tahun ini. Dalam pengumuman pada masa itu, kastam menyebut bahawa FDA telah memberikan senarai yang berkaitan; dan bahawa ia akan memerlukan e-rokok yang diimport untuk menyediakan kod kebolehkesanan STN untuk menyekat produk yang belum memohon PMTA dari luar Amerika Syarikat.
Sistem baharu ini dalam talian dan boleh disemak terus, yang mana lebih cekap.
Kedua, promosikan PMTA dari bawah; jika anda memberi perhatian kepada laporan berkaitan sebelum ini di Amerika Syarikat, anda akan mengetahui bahawa pelbagai kuasa (penguatkuasaan undang-undang, pengedaran, peruncitan, pelbagai organisasi), dll., telah menuduh FDA tidak menyediakan senarai yang berkaitan, menjadikannya mustahil untuk menilai sama ada produk telah berlalu. PMTA.
Malah lebih daripada 20 negeri di Amerika Syarikat mencadangkan (tweet berkaitan klik di sini) untuk mengambil alih kuasa penguatkuasaan undang-undang dan merumuskan senarai produk patuh mereka sendiri.
Kini FDA telah mencipta sistem pertanyaan secara langsung, yang boleh dianggap sebagai tindak balas kepada keraguan luaran. Laman web rasmi FDA juga telah menghasilkan risalah untuk dimuat turun. Risalah itu ialah senarai semua e-rokok yang pada masa ini lulus PMTA:
Malah, menurut pemahaman Gewu Consumption, ini hanyalah langkah kecil FDA untuk mempercepatkan promosi PMTA pada tahun ini. Berikut ialah butiran kecil - pada 30 Disember 2023, laporan Associated Press menyebut bahawa FDA tidak mempunyai jadual waktu khusus untuk mengemas kini senarai importnya, tetapi mengatakan ia "memantau dengan teliti" percubaan syarikat e-rokok untuk mengelak daripada pemeriksaan. situasi, Pesuruhjaya CTP Brian King berkata: "FDA mempunyai pelbagai alat untuk memerangi taktik ini."
Memikirkan situasi yang dihadapi TikTok hari ini, mungkin FDA bukanlah harimau kertas yang disangka ramai orang.