FDA AS Menghentikan Beg Nikotin ZYN, Menghantar 119 Surat Amaran Kepada Peruncit
Tinggalkan pesanan
FDA AS membanteras beg nikotin ZYN, menghantar 119 surat amaran kepada peruncit
Baru-baru ini, FDA mengumumkan bahawa ia telah mengeluarkan 119 surat amaran dan memfailkan 41 aduan penalti sivil kepada peruncit fizikal yang terlibat dalam penjualan beg nikotin ZYN pelbagai perisa kepada kanak-kanak di bawah umur antara Oktober 2023 dan Februari 2024.
Pada 4 April, FDA mengumumkan bahawa ia telah mengeluarkan 119 surat amaran dan memfailkan 41 aduan penalti sivil kepada peruncit fizikal yang terlibat dalam penjualan beg nikotin ZYN pelbagai perisa kepada kanak-kanak di bawah umur antara Oktober 2023 dan Februari 2024. Surat amaran juga dihantar kepada tiga peruncit dalam talian untuk menjual kantung nikotin ZYN berperisa yang tidak dibenarkan.
Data daripada Tinjauan Tembakau Belia AS 2023 menunjukkan bahawa kira-kira 1.5% remaja kini menggunakan kantung nikotin. FDA telah menerima laporan bahawa produk ini mungkin semakin popular di kalangan orang muda, dan produk ini juga menjadi topik popular di kalangan orang muda di media sosial.
"Walaupun data semasa tidak menunjukkan peningkatan dalam penggunaan kantung nikotin belia, FDA tetap mengambil berat tentang sebarang produk tembakau yang mungkin menarik minat belia, dan kami akan terus memantau dengan teliti penggunaan produk ini oleh belia," kata Brian King, Ph. D., pengarah Pusat Produk Tembakau FDA. "Tiada alasan untuk menjual produk tembakau kepada kanak-kanak di bawah umur, dan FDA akan mempertanggungjawabkan peruncit untuk pelanggaran ini, terutamanya mereka yang terus berbuat demikian walaupun telah diberi amaran."
FDA juga berkata adalah menyalahi undang-undang bagi peruncit untuk menjual sebarang produk tembakau, termasuk rokok, e-rokok, cerut dan kantung nikotin, kepada sesiapa di bawah umur 21 tahun. Umur jualan minimum persekutuan ini terpakai kepada semua pertubuhan runcit dan individu tanpa pengecualian. Untuk membolehkan produk tembakau baharu dijual secara sah di Amerika Syarikat, mereka mesti mendapatkan kebenaran daripada FDA. Untuk mendapatkan kebenaran daripada FDA, permohonan produk mesti dikemukakan yang mengandungi bukti saintifik yang mencukupi bahawa produk tersebut memenuhi piawaian kesihatan awam yang diperlukan yang dikehendaki oleh undang-undang. Sehingga kini, FDA telah meluluskan empat produk tembakau oral yang memenuhi piawaian yang diperlukan. Sehingga April 2024, FDA tidak membenarkan mana-mana produk ZYN untuk dijual di Amerika Syarikat.
FDA biasanya menghantar surat amaran apabila penyiasatan atau pemeriksaan pertama mendedahkan pelanggaran. Untuk mencapai pematuhan sukarela, penerima surat amaran mempunyai 15 hari perniagaan untuk menjawab dan menerangkan langkah yang akan mereka ambil untuk membetulkan dan mencegah pelanggaran masa hadapan. Kegagalan untuk membetulkan pelanggaran dengan segera boleh mengakibatkan tindakan FDA tambahan, termasuk penalti monetari sivil.
FDA telah mengumumkan 41 aduan penalti sivil terhadap kanak-kanak bawah umur untuk jualan berjumlah lebih daripada $55,000. Sehingga kini, FDA telah mengeluarkan lebih daripada 550 surat amaran dan memfailkan lebih daripada 100 aduan penalti sivil kepada peruncit yang menjual produk tembakau yang tidak dibenarkan. FDA berkata ia akan terus memantau pasaran secara aktif dan menguatkuasakan undang-undang, termasuk melalui pengawasan, pemeriksaan dan penyiasatan.